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腈是含有烴基和氰基的碳原子連接而成的有機(jī)化合物，是重要的藥物合成中間體，而腈的合成則是有機(jī)合成中非常重要的一部分，脂肪體系中的親核取代反應(yīng)是最受有機(jī)化學(xué)家注意的單元反應(yīng)之一，其中脂肪鹵代烴或磺酸酯與金屬氰化物的親核取代合成腈得到了廣泛的應(yīng)用。

自1901年Fischer小組完成首例二肽分子合成之后，多肽合成已歷經(jīng)100多年的歷史。隨著多肽在藥物研發(fā)與材料化學(xué)領(lǐng)域中的需求日益增加，多肽合成策略的研究已經(jīng)取得諸多飛躍性的進(jìn)展。

蛋白質(zhì)的磷酸化反應(yīng)在生化過(guò)程中扮演了非常重要的角色。其中引入磷酸基團(tuán)的酶稱(chēng)為激酶，而除去磷酸基團(tuán)的酶稱(chēng)為磷酸酶。 蛋白質(zhì)磷酸化可發(fā)生在許多種類(lèi)的氨基酸（蛋白質(zhì)的主要單位）上，其中以絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸為主。

Boc-酸酐在有機(jī)合成中往往用作引入叔丁氧羰基保護(hù)基，特別適用于氨基酸中氨基的保護(hù)[1]。廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、蛋白質(zhì)及多肽合成、生物化學(xué)、食品、化妝品等多種產(chǎn)品的合成中。本文將簡(jiǎn)單介紹Boc-酸酐引入與脫除Boc保護(hù)基的方法和機(jī)理。

酰化是最常見(jiàn)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)之一，酰化反應(yīng)常用的催化劑有吡啶和三乙胺。Litvinenko等人于1967年，發(fā)現(xiàn)用4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 催化間氯苯胺的苯甲酰化反應(yīng)，比吡啶做催化劑反應(yīng)速率約增加104倍-105倍后, 又陸續(xù)報(bào)道了DMAP用于?；磻?yīng)高效催化劑的應(yīng)用, 因此, 4-二甲氨基吡啶作為一種新型的高效?；呋瘎鹆嗽絹?lái)越多的人們的青睞。